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Apr 10,2025
破局全球減重賽道，美迪西助力恒瑞醫(yī)藥HRS-5817高效獲批臨床
美迪西為HRS-5817注射液的研發(fā)提供了藥代動力學研究和符合GLP規(guī)范的安全性評價服務(wù)（僅用時5個月），以高效、高質(zhì)的研發(fā)服務(wù)推動HRS-5817注射液快速獲批臨床。
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破局全球減重賽道，美迪西助力恒瑞醫(yī)藥HRS-5817高效獲批臨床
Jan 08,2025
觀看視頻，提問有獎品！只要你想了解ADC
美迪西ADC藥物專家團隊將于2025年1月16日起陸續(xù)登場，與您一起探討在ADC合成，體外生物活性檢測，CMC策略，藥理藥效研究，藥代動力學分析，安全性評價等過程中遇到的技術(shù)難點！痛點！堵點。
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觀看視頻，提問有獎品！只要你想了解ADC
Dec 31,2024
美問必答 | 合成生物學酶改造的標準操作流程(SOP)和經(jīng)驗之談
美迪西的合成生物學酶改造優(yōu)化項目通常在2至3個月的周期內(nèi)完成，期間我們會篩選并檢測約2000個突變體。我們遵循一套綜合了理性設(shè)計和半理性設(shè)計理念的標準化操作流程（SOP），以期獲得性能更優(yōu)的酶。
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美問必答 | 合成生物學酶改造的標準操作流程(SOP)和經(jīng)驗之談
Oct 25,2024
美迪西一周資訊速遞 2024年10月第3周
美迪西助力其合作伙伴恒瑞醫(yī)藥開發(fā)的siRNA藥物HRS-9563注射液獲得臨床試驗批準。此外，美迪西展示了其在中藥藥物研發(fā)和抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）研發(fā)服務(wù)平臺的綜合實力，并介紹了電霧式檢測器（CAD）在檢測無紫外吸收化合物方面的應用等。
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美迪西一周資訊速遞 2024年10月第3周
Oct 22,2024
美迪西助力戰(zhàn)略合作伙伴恒瑞醫(yī)藥siRNA藥物HRS-9563注射液獲批臨床
美迪西作為恒瑞醫(yī)藥的戰(zhàn)略合作伙伴，為HRS-9563注射液的研發(fā)提供了臨床前藥代動力學研究和GLP下的安全性評價。此次HRS-9563注射液獲批，是恒瑞醫(yī)藥與美迪西深度合作的又一重要成果！
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美迪西助力戰(zhàn)略合作伙伴恒瑞醫(yī)藥siRNA藥物HRS-9563注射液獲批臨床
Apr 19,2024
深耕得以綻放！看美迪西如何助力ADC臨床前研究與申報
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美國新澤西成功舉辦，聚焦ADC、KRAS等熱點議題。陳春麟博士分享了ADC臨床前研究要點，并闡述了美迪西ADC研發(fā)服務(wù)平臺的一站式整包服務(wù)及豐富的成功研究經(jīng)驗。
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深耕得以綻放！看美迪西如何助力ADC臨床前研究與申報
Apr 03,2024
陳春麟博士分享“卷王ADC”的臨床前研究和申報經(jīng)驗
美迪西創(chuàng)始人＆CEO陳春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 會議，并進帶來ADC臨床前研究和申報經(jīng)驗精彩演講。
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陳春麟博士分享“卷王ADC”的臨床前研究和申報經(jīng)驗
Feb 02,2024
美迪西20周年 | 聽聽時代見證者們的獨家記憶
作為一家生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)CRO，美迪西有幸生逢其時，躬逢其盛，與時代同行，與行業(yè)更進，更有幸得到2000+家客戶的信賴和支持。
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美迪西20周年 | 聽聽時代見證者們的獨家記憶
Dec 06,2023
美迪西專訪周文波博士 | 聚焦難成藥靶點，3年3個IND獲批，宇耀生物有何優(yōu)勢？
攻克難成藥靶點，非一日之功，宇耀生物是如何通過AI賦能讓難成藥靶點成為可能？在宇耀生物所致力的難成藥靶點領(lǐng)域，當前都面臨哪些挑戰(zhàn)？宇耀生物憑什么3年獲得3個IND批件，布局近10條“First-in-Class”研發(fā)管線？未來幾年，宇耀生物有望迎來哪些里程碑進展？帶著這些疑問，美迪西專訪了宇耀生物創(chuàng)始人周文波博士。
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美迪西專訪周文波博士 | 聚焦難成藥靶點，3年3個IND獲批，宇耀生物有何優(yōu)勢？
Aug 21,2023
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進行
Jul 17,2023
AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設(shè)計和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
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AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設(shè)計和合成
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識別高質(zhì)量的先導化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識別高質(zhì)量的先導化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進行
Jul 06,2023
XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發(fā)針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發(fā)針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Jul 06,2023
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jul 06,2023
免疫檢查點阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過美迪西在23 個同源腫瘤模型中進行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed?in vivo?screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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免疫檢查點阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過美迪西在23 個同源腫瘤模型中進行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Jul 06,2023
研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
設(shè)計合成一種高度選擇性的H435R突變敏感的甲狀腺激素受體β激動劑，PK分析通過美迪西進行
Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Com
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設(shè)計合成一種高度選擇性的H435R突變敏感的甲狀腺激素受體β激動劑，PK分析通過美迪西進行
Jul 05,2023
研究人員報告了一種具有細胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b
The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
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研究人員報告了一種具有細胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b
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